体外診断用医薬品である本製品は、鼻腔ぬぐい液中のインフルエンザ A (H1N1)pdm遺伝子の検出を目的としています。 本製品の測定原理は、PCR/SmartAmp®法およびEprobe®/Eprimer™を用いた蛍光検出法です。 本製品は、増幅試薬セットと前処理セットの2構成からなり、鼻腔ぬぐい液採取から検出まで、別途の試薬を必要としません。

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